Nadir Hastalıklar Günü'nde İBG-RareBoost'tan Nadir Hackathon

Nadir Hastalıklar Günü'nde İBG-

RareBoost'tan Nadir Hackathon

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (İBG) tarafından yürütülen ve Avrupa Birliği Ufuk 2020 ‘ERA Chairs’ programı kapsamında desteklenen RareBoost Projesi, 28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü’nde genç bilim insanlarını Nadir Hackathon’a davet ediyor. Bu özel etkinlik, nadir ve tanısız vakalara yönelik yaratıcı çözümler geliştirmeyi amaçlıyor.

Dünya çapında 300 milyondan fazla insan nadir hastalıklarla yaşamaktadır. Yaklaşık 7000 farklı hastalığı kapsayan bu grup, çoğunlukla genetik kökenli olup büyük bir kısmı etkili bir tedaviden yoksundur. Bu bağlamda, araştırmacılar, sağlık çalışanları ve uzmanların iş birliği yaparak farkındalık yaratması, tanı ve tedavi süreçlerini iyileştirmek için kritik bir öneme sahiptir.

İBG RareBoost, Nadir Hastalıklar Günü’ne, genç bilim insanlarını teşvik eden ve sağlık alanındaki problemlere yenilikçi çözümler sunmayı amaçlayan bir yarışmayla dikkat çekiyor. Nadir Hackathon, sağlık ve yaşam bilimleri alanlarında eğitim gören genç araştırmacıları, multidisipliner bir ortamda nadir ve tanısız vakalar üzerinde çalışmaya teşvik edecek. Yarışma boyunca katılımcılar, grup içi çalışma disiplini geliştirme, proje oluşturma, kanıta dayalı yaklaşım sergileme, karmaşık durumları yönetme ve problem çözme gibi birçok yetkinliği kazanma fırsatı yakalayacaklar.

Gelişmiş tanı yöntemleri ve ileri genetik incelemeler ile giderek daha fazla hastaya teşhis koyulmasının sağlandığı günümüzde, nadir hastalıkların daha iyi tanınması ve tedavi süreçlerinin iyileştirilmesi büyük bir önem taşımaktadır. İBG, Avrupa Birliği destekli RareBoost ve ERDERA projeleri ve İBG’de kurulmuş olan Nadir ve Tanısız Hastalıklar Platformu (RUDiP) ile nadir hastalıklar alanında kapsamlı araştırma ve geliştirme projeleri yürütmektedir. İBG RareBoost’un düzenlediği Nadir Hackathon, genç bilim insanlarına bu alanda farkındalık kazandırarak tıp ve biyoteknoloji alanında geleceğin liderlerini yetiştirmeyi hedeflemektedir.

Nadir Hastalıklar Günü kapsamında düzenlenecek bu anlamlı etkinlik, nadir hastalıklarla ilgili farkındalık yaratmak ve bilimsel çözümler geliştirmek isteyen herkesi bir araya getirmeye davet ediyor.

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (IBG) Hakkında

2014 yılında kurulan, 2018 yılında 6550 sayılı Araştırma Altyapılarının Desteklenmesine Dair Kanun kapsamında Türkiye’nin ilk Tematik Araştırma Merkezi olarak fiilen faaliyete geçen İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (İBG), Türkiye'nin bilimsel ilerlemeye olan bağlılığının bir örneğidir. IBG, biyotıp ve genom bilimlerine adanmış öncü bir kurum olarak bilim, teknoloji ve inovasyonda bölgesel bir mükemmeliyet merkezi olma vizyonunu somutlaştırmaktadır.

IBG'nin misyonunun merkezinde, biyotıp ve genom bilimleri alanlarında bilimsel ilerleme ve endüstriyel inovasyonu teşvik etme taahhüdü yer almaktadır. Temel ve dönüşümsel araştırma, teknolojik araştırma ve endüstriyel Ar-Ge'yi kapsayan kapsamlı bir dizi araştırma programına sahip olan IBG, 30 dinamik araştırma programına ev sahipliği yapmaktadır. Bu programlar arasında ileri teknoloji kök hücre üretimi ve uluslararası standartlarda (GLP) ilaç analiz ve test laboratuvarları da yer almakta olup, her ikisi de araştırma ve geliştirme çabalarının ilerletilmesinde önemli rol oynamaktadır.

İşbirliğini teşvik etmek ve bilgi alışverişini kolaylaştırmak amacıyla IBG, altısı Türkiye genelindeki kamu ve özel sektör kuruluşlarının erişimine açık olan dokuz çekirdek tesise ev sahipliği yapmaktadır. Yaklaşık 26.650 metrekarelik kapalı bir alana yayılan IBG'nin tesisleri arasında son teknolojiye sahip laboratuvarlar, araştırmacılar için ofisler, hücre kültürü laboratuvarları, ortak kullanım için donanımlı odalar, Aziz Sancar Oditoryumu, seminer salonları ve toplantı odaları bulunmaktadır. Detaylı bilgi için https://ibg.edu.tr/ adresini ziyaret edebilirsiniz.

Nadir ve Tanısız Hastalıklar Platformu (RUDiP)

Nadir ve Tanısız Hastalıklar Platformu (IBG-RUDiP), AB Horizon 2020 destekli ERA Chairs RareBoost projesinin, IBG’yi nadir ve tanısız hastalıklar araştırma ve inovasyonunda bir mükemmeliyet merkezine dönüştürme misyonuna uygun olarak IBG bünyesinde kurulmuştur. RUDiP, nadir ve tanısız hastalıklarla ilgili, farklı temel, translasyonel, teknolojik ve endüstriyel araştırmalar alanlarında uzmanlığa sahip 16 öğretim üyesi ve araştırma grubundan oluşmaktadır.

RUDiP laboratuvarları insan genetiği, epigenetik, kanser biyolojisi, immünoloji, hesaplamalı biyofizik, moleküler biyoloji, biyoinformatik, zebra balığı modelleri, gen hedefleme ve biyobankacılık dahil olmak üzere çok çeşitli alanlarda uzmanlaşmıştır. RUDiP çerçevesinde en ileri araştırma teknikleri kullanılarak nadir hastalıklar farklı açılardan ele alınacaktır. Bu işbirlikçi çaba, nadir hastalıklar hakkındaki bilgimizi ileriye taşımayı ve etkilenen bireyler için yenilikçi teşhis yöntemlerine ve tedavi seçeneklerine yol açmayı amaçlamaktadır.

RareBoost Projesi

RareBoost, İBG’nin nadir hastalıkların araştırma ve inovasyonu alanında uluslararası bir mükemmeliyet merkezi olmasını amaçlayan Avrupa Birliği Ufuk 2020 programı destekli bir ERA Chair projesidir (proje no: 952346). Proje ile ilgili daha fazla bilgi için https://rareboost.ibg.edu.tr/tr/home-turkce/ adresini ziyaret edebilirsiniz.

ERDERA Projesi

Avrupa Birliği’nin Ufuk Avrupa ve üye devletleri tarafından desteklenen ERDERA (Avrupa Nadir Hastalıklar Araştırma Derneği) nadir hastalıklara yönelik araştırma ve yenilik odaklı ortak finansmanlı en büyük ortaklıktır. 38 ülkeden 180 farklı kuruluşu bir araya getiren bu ortaklıkta, Türkiye’den İBG de önemli bir partner olarak yer almaktadır. Detaylı bilgi https://erdera.org/ adresinde yer almaktadır.